В сентябре 2017 года наш сынок Максим пошел в садик и начал болеть вирусными заболеваниями. Все ,конечно же, списывали на садик , но еще ко всему он начал прихрамывать на ножку. И тогда обратившись к педиатру, начали тщательное обследование. По УЗИ было обнаружено объемное образование на левом надпочечнике 7/8 см. В нашем городе толком ничего не сказали, а может не хотели говорить, и отправили в Москву в НМИЦ им. Блохина, где Максима обследовав, поставили диагноз Нейробластома 4 ст с мтс в кости и костный мозг. Нам в срочном порядке начали лечение, так как состояние было тяжелое, по протоколу который включал в себя ▪︎5 курсов химии ▪︎ операция по удалению опухоли ▪︎ высокодозная химия ▪︎ трансплантация костного мозга (ткм) ▪︎лучевая терапия 14 сеансов на область первичной опухоли. Мир наш рухнул в одночасье. Лечение наше длилось 10 месяцев до сентября 2018г. Но сентябре после контрольного обследования мы услышали долгожданные слова, к которым так долго стремились, – вы в ремиссии. Наш ребенок начал жить обычной жизнью без капельниц, боли и слез…. И вот после 10 месяцев лечения мы вернулись домой. Каждые 3 месяца мы летали на обследование в Москву в институт им Блохина. И так на очередном обследование в июне 2019 у нас обнаружили рецидив ( локальный) в правой ножке. Опять для нас это был очередной удар. По результату консилиума было принято решение провести лучевую, и опять наш малыш вытерпел как настоящий герой. ▪︎17 курсов лучевой. Следующее обследование, которое было в сентябре, показало положительную динамику. И нас отпустили домой еще на 3 месяца. В октябре по анализам крови было не все в порядке, созвонившись с врачами, нас вызвали раньше времени на обследования в Москву НМИЦ им. Блохина. И по результатам у нас подтвердили прогрессирование заболевания. Опять удар , слезы отчаяние. Нам было назначено противорецидивное лечение по м.ж 3 курса. Но эти 3 курса результата никакого не дали. В Москве, где лечился Максим, предложить нам ничего не могут. Нас направили в Санкт – Петербург в им. Павлова для смены протокола и по возможности ткм. Но это лечение не может нам дать шанс на полное выздоровление, врачи об этом прямо говорят. В России нет положительных результатов в лечение рецидивов. По рекомендации наших врачей мы обратились за границу, в Барселону, в клинику Сан Жуан де Деу, там сочетают иммунотерапию с лучевой и химиотерапией. Там обладают очень большим опытом лечения детей с рецидивами. Рассмотрев наши документы, нас готовы взять на лучевую и иммунотерапию ( и по показаниям на экспериментальную химию, она в стоимость не входит). У Максимки есть не плохой шанс вылечиться. Но сумма выставлена просто огромная ▪︎241 890,46 € (вместе с доп.расходами)! Своими силами мы не сможем ее собрать.
Я ОБРАЩАЮСЬ КО ВСЕМ НЕРАВНОДУШНЫМ ЛЮДЯМ! ПОМОГИТЕ НАМ, ПОЖАЛУЙСТА, СПАСТИ СЫНА!